Stołeczne Centrum Onkologii podpisało umowę z Uniwersytetem w Lozannie oraz Instytutem Badań nad Nowotworami Ludwig Institute. Ośrodki te staną się partnerami i będą współpracować nad tworzeniem nowych, innowacyjnych leków w Polsce.
Jak czytamy w komunikacie „to możliwość współpracy i wymiany doświadczeń z kluczowymi światowymi instytucjami badawczymi specjalizującymi się w immunoterapii oraz terapii spersonalizowanej nowotworów”.
„Umowa podpisana pomiędzy Centrum Onkologii – Instytutem (COI) a Instytutem Badań nad Nowotworami Ludwig Institute z Lozanny oraz Uniwersytetem w Lozannie jest kluczowa dla rozwoju nowych terapii w onkologii oraz przełożenia tego, co widzimy u naszych pacjentów na rozwój nowych leków, również na poziomie molekularnym. Współpraca poszerzy nasze możliwości w zbieraniu tkanek, ich analizie i wyciąganiu wniosków. Umożliwi nam osiąganie sukcesu z nowymi lekami”– tłumaczy cytowany w komunikacie prof. Piotr Rutkowski, pełnomocnik Dyrektora ds. Badań Klinicznych, Przewodniczący Rady Naukowej COI. – „Ta umowa nie byłaby możliwa bez wsparcia firmy Roche, która wspomogła – również finansowo – COI w zakresie infrastruktury dla biobankowania tkanek”.
Od blisko dwóch lat w Centrum Onkologii funkcjonuje Oddział Badań Wczesnych Faz (OBWF). Jest to pierwsza tego typu w Polsce jednostka realizującą onkologiczne badania przedkliniczne i kliniczne. OBWF powstał dzięki powołaniu Centrum Naukowo-Przemysłowego na podstawie umowy zawartej pomiędzy Centrum Onkologii – Instytutem im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie oraz firmą Roche Polska, dla której badania i rozwój niezmiennie pozostają kluczowym obszarem działalności w naszym kraju. Tylko w ostatnich 2 latach inwestycje firmy Roche Polska w obszar badań i rozwoju wyniosły ponad miliard złotych. Firma odpowiada także za wprowadzenie na światowe rynki 30 innowacyjnych leków stosowanych m.in. w obszarach terapeutycznych takich jak onkologia, nefrologia, transplantologia, reumatologia, neurologia, kardiologia czy choroby zakaźne, uznane za podstawowe na liście Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). Blisko połowa z nich została uznana za terapie przełomowe przez federalną Agencję Żywności i Leków (FDA) w USA. Z terapii lekami wytworzonymi przez Roche skorzystało już ponad 700 tys. polskich pacjentów.
