Scope Fluidics ocenia, że dzięki wprowadzeniu uproszczonych procedur w amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) możliwe jest certyfikowanie w USA panelu wykrywającego SARS-CoV-2 jeszcze w tym roku, poinformował prezes Piotr Garstecki.
„Zmierzamy do certyfikacji panelu wykrywającego Covid w FDA. Dziś dopuszczenie jest w naszym zasięgu ze względu na wprowadzenie uproszczonych procedur (Emergency Use Autorization). Jesteśmy mocno zaawansowani w pracach dokumentacyjnych. Widzimy możliwość osiągnięcia tego w IV kw. tego roku” – powiedział Garstecki podczas konferencji prasowej.
W maju Curiosity Diagnostics, spółka należąca do Scope Fluidics, z sukcesem zakończyła etap „proof-of-concept” rozwoju panelu diagnostycznego, umożliwiającego ultraszybkie wykrywanie wirusa SARS-CoV-2 z wykorzystaniem systemu PCR|ONE.
System PCR|ONE adresuje globalną potrzebę szybkiej i informatywnej diagnostyki molekularnej. Urządzenie przeprowadza w pełni automatyczną analizę materiału genetycznego patogenów bakteryjnych i wirusowych – rozpoznaje do kilkudziesięciu patogenów w ciągu kilkunastu minut od pobrania próbki. Zamiarem spółki jest, aby system był wyposażony w kilka paneli ukierunkowanych na najpoważniejsze zagrożenia dla zdrowia człowieka, przypomniano.
Scope Fluidics powstał w 2010 r. w Instytucie Chemii Fizycznej Polskiej Akademii Nauk z myślą o tworzeniu rozwiązań dla medycyny na bazie technologii mikroprzepływowych. Spółka zajmuje się rozwojem projektów technologicznych w obszarze diagnostyki i ochrony zdrowia. Scope Fluidics jest notowany na NewConnect.
(ISBnews)
