Lek Zolgensma stosowany w leczeniu dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA), będzie po raz pierwszy dostępny w ramach brytyjskiej publicznej opieki zdrowotnej (NHS).
Dzisiaj (8 marca b.r.) Brytyjski Narodowy Instytut Doskonałości w Zdrowiu i Opiece (NICE) opublikował rekomendację, zgodnie z którą refundacją będą objęte dzieci w 3 kategoriach: niemowlęta z SMA typu 1 w wieku do 6 miesięcy; niemowlęta z SMA typu 1 w wieku 7–12 miesięcy, które w następstwie leczenia terapią genową mają co najmniej 70% szans osiągnąć umiejętność samodzielnego siedzenia, a także warunkowo niemowlęta przedobjawowe – do momentu udostępnionych zaktualizowanych danych z badania klinicznego SPR1NT. Do leczenia będzie dzieci kwalifikował multidyscyplinarny zespół lekarski na podstawie ścisłych kryteriów.
W ramach refundacji prawdopodobnie około 80 niemowląt skorzysta z tego leczenia. Leczenie obejmie dzieci z najcięższą postacią choroby wyniszczającej mięśnie – SMA typu 1.
Jednorazowe podanie leku i zastępuje funkcję wadliwego genu SMN1 i wytwarza białka niezbędne do ruchu mięśni i funkcjonowania nerwów. Dzięki temu terapia zatrzymuje postęp choroby, która nieleczona powoduje utratę ruchu, osłabienie mięśni i paraliż, i jest główną genetyczną przyczyną śmierci niemowląt.
SMA występuje raz na 10 000 żywych urodzeń. Każdego roku w Anglii rodzi się 65 dzieci z tą chorobą, z czego u 60% rozpoznaje się typ 1. Obecnie NHS prowadzi szybką procedurę wdrożenia leku i stara się określić, które specjalistyczne placówki będą mogły podawać lek.
Każdego roku u ponad 60 000 dzieci diagnozuje się tę chorobę. Lek Zolgensma został już zatwierdzony w ponad 38 krajach i ponad 1000 dzieci otrzymało terapię.
