Wśród nowych danych dotyczących RVU305, które będą prezentowane przez Ryvu Therapeutics pod koniec kwietnia na konferencji AACR, znajdzie się kluczowa kwestia dotycząca potwierdzenia przenikalności cząsteczki do mózgu, poinformował ISBnews wiceprezes, dyrektor ds. naukowych Krzysztof Brzózka. Przekroczenie bariery krew-mózg pozwoli na leczenie przerzutów do mózgu.
„Kluczowa nowa informacja odnośnie RVU305 dotyczy potwierdzenia przenikania naszej cząsteczki do mózgu. Właściwość tę wykazaliśmy w badaniu na małpach, co ma istotne znaczenie z punktu widzenia translacji do ludzi. Wcześniej, na podstawie danych uzyskanych z badań na gryzoniach, uważaliśmy, że RVU305 nie jest w stanie przekroczyć bariery krew-mózg i wykazać tym samym skuteczności w leczeniu przerzutów do mózgu. Potwierdzona charakterystyka RVU305 otwiera drogę do badań w nowotworach mózgu delecją MTAP z oraz przerzutujących do mózgu” – napisał Brzózka w komentarzu dla ISBnews.
„Istnieją konkurencyjne związki przenikające do mózgu, takie jak ten od Bayer/PuHe (BAY3713372), co do którego właśnie została ogłoszona współpraca między tymi firmami, ale są one również wyraźnie mniej zaawansowane niż MRTX1719 od Mirati/BMS, co zmniejsza różnicę między Ryvu a konkurencją” – dodał.
26 marca Ryvu Therapeutics podało, że przedstawi dane przedkliniczne dla projektu PRMT5 oraz platformy syntetycznej letalności podczas dorocznej konferencji AACR, która odbędzie się 23-30 kwietnia w Chicago.
Przypomniało wtedy, że RVU305 to potencjalnie najlepszy w swojej klasie, przepuszczalny do mózgu, MTA-kooperatywny inhibitor PRMT5, który wykazuje znaczący potencjał w zwalczaniu nowotworów z delecją MTAP. W badaniach przedklinicznych RVU305 skutecznie hamował wzrost guza w modelach nowotworów MTAP-null bez wpływu na zdrowe komórki. Jednoczesne leczenie przeciwciałem anty-PD-1 było dobrze tolerowane i skutkowało aktywnością przeciwnowotworową w modelu z delecją MTAP opornymi na terapię inhibitorami punktu kontrolnego (ang. immune checkpoint). Działanie RVU305, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z przeciwciałem anty-PD-1, zostało poparte zmianami farmakodynamicznymi obserwowanymi w tkance nowotworowej. Wyniki te pozycjonują RVU305 jako obiecującą opcję terapeutyczną dla pacjentów z nowotworami pozbawionymi genu MTAP, opornych na leczenie inhibitorami punku kontrolnego.
Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita). Jest polską firmą biotechnologiczną rozwijającą innowacyjne małocząsteczkowe związki o potencjale terapeutycznym w onkologii. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW; wchodzi w skład indeksu mWIG40.
Tomasz Chaberko, ISBnews
