Tag: badania kliniczne
Scope Fluidics rozpoczął proces badań klinicznych panelu UNI systemu Bacteromic
Scope Fluidics rozpoczął proces badań klinicznych (ang. performance evaluation) panelu UNI systemu Bacteromic, co jest jednym z istotnych elementów procesu certyfikacji systemu Bacteromic, podała...
Neuca liczy na jedną lub dwie akwizycje w obszarze badań klinicznych w I poł....
Humaneva, która odpowiada w Grupie Neuca za obszar badań klinicznych, pracuje nad akwizycjami i jest w trakcie procesów due diligence kilku podmiotów. Neuca zakłada,...
W 2024 r. liczba badań klinicznych zwiększyła się o 17%
Badania kliniczne stanowią fundamentalny element postępu w medycynie. To dzięki nim nowe leki, terapie i procedury medyczne mogą zostać wprowadzone do powszechnego użytku. W...
Chiny wyprzedzają Europę w badaniach klinicznych
Pomimo globalnego wzrostu liczby badań klinicznych o 38% w ciągu ostatniej dekady, globalny udział Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG) w badaniach spadł o połowę w...
Ryvu Therapeutics zleciło za 3,82 mln euro badanie kliniczne fazy II MEN1703 (SEL24)
Ryvu Therapeutics zleciło Syneos Health LLC ze Stanów Zjednoczonych oraz angielskiemu Syneos Health UK Limited operacyjne przeprowadzenie badania klinicznego JASPIS-01. To badanie kliniczne fazy...
PolTREG otworzy Bank Tkanek i Komórek
Minister zdrowia udzielił PolTREG pozwolenia na prowadzenie Banku Tkanek i Komórek, co umożliwia spółce prowadzenie własnego Banku na potrzeby: badań klinicznych, wyjątków szpitalnych i...
Pozycja gotówkowa Ryvu Therapeutics wyniosła 251,4 mln zł na 5 września br.
Pozycja gotówkowa Ryvu Therapeutics wyniosła 251,4 mln zł na 5 września br., podała spółka. Ryvu dysponuje finansowaniem do I kw. 2026 r., podkreślono."Na dzień...
Pure Biologics ma pierwsze dane z badania fazy 0 kandydata na lek onkologiczny
Pure Biologics otrzymał pierwsze wyniki z badania fazy 0 w projekcie PB004 (PBA-0405), podała spółka. Dotychczasowe dane potwierdzają, że PBA-0405 może indukować zabijanie komórek...
Captor Therapeutics złożył wniosek o pozwolenie na badanie kliniczne fazy 1 u pacjentów z...
Captor Therapeutics, firma biofarmaceutyczna zajmująca się rozwojem leków opartych na celowanej degradacji białek (Targeted Protein Degradation, TPD), złożyła wniosek o pozwolenie na przeprowadzenie badania...
PolTREG ma warunkową autoryzację z EMA dla badania klin. II fazy w projekcie PreTreg
PolTREG otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA) warunkową autoryzację badania klinicznego II fazy w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1), podała...