Tag: inhibitor kinaz
Ryvu ocenia dane z trwającego badania fazy Ib RVU120 w AML i HR-MDS jako...
Ryvu Therapeutics zaprezentowała nowe dane wskazujące na aktywność kliniczną i przedkliniczną RVU120, selektywnego inhibitora kinaz CDK8/19 oraz SEL24 (MEN1703), selektywnego inhibitora kinaz PIM/FLT3, podała...
Projekt Celon Pharma zarekomendowany przez NCBR do 27,2 mln zł dofinansowania
Wniosek Celon Pharma o dofinansowanie projektu "Walidacja in vivo, rozwój toksykologiczny i wdrożenie do badań klinicznych i działalności własnej spółki, kandydata na lek inhalacyjny...
Celon Pharma: W fazie IA badania CPL’116 nie zaobserwowano działań niepożądanych
Celon Pharma zakończył fazę IA badania klinicznego związku CPL'116, dualnego inhibitora kinaz JAK/ROCK, podawanego jednokrotnie, we wzrastających dawkach zdrowym ochotnikom, podała spółka. W badaniu...
Celon Pharma uzyskał europejski patent w zakresie inhibitorów kinazy JAK/ROCK
Celon Pharma uzyskał europejski patent obejmujący inhibitory kinazy JAK/ROCK oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób autoimmunologicznych, tj. reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS), łuszczycy, toczniu i...
Celon Pharma złożył wniosek o zgodę na badanie kliniczne fazy I CPL 409116
Celon Pharma złożył do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wniosek o udzielenie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy inhibitora...
Celon Pharma uzyskał europejski patent obejmujący inhibitory kinazy PI3K
Celon Pharma uzyskał europejski patent obejmujący inhibitory kinazy PI3K oraz ich zastosowanie w leczeniu chorób o podłożu immunologicznym, chorób zapalnych oraz w terapiach onkologicznych,...
Celon Pharma ma dwie umowy z NCBR na dofinansowanie projektów
Celon Pharma podpisał z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) dwie umowy o dofinansowanie projektów w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 (Priorytet I:...
Celon Pharma ma zgodę na bad. kliniczne I fazy nad inhibitorem kinaz FGFR
Celon Pharma otrzymał od prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym...