Tag: izabela obarska
Miłkowski: Leczenie biologiczne będzie możliwe także w aptekach. I to już od 1 lipca
Dostęp do terapii biologicznych w Polsce jest kilkunastokrotnie niższy niż w innych krajach UE. Analizy zawarte w raporcie "Nierówności w dostępie do leczenia biologicznego...
Program Szczepień Ochronnych wymaga rewizji i aktualizacji zgodnie z międzynarodowymi standardami
Wprowadzenie refundacji aptecznej, jako uzupełniającego modelu finansowania szczepień ochronnych, zarówno wśród dzieci, jak i osób dorosłych, może zwiększyć dostęp do szczepień zalecanych oraz szczepień...
Pacjenci z drobnokomórkowym rakiem płuca mają szansę na dłuższe życie
Rak płuca w Polsce jest najczęściej rozpoznawanym nowotworem złośliwym i pierwszą przyczyną zgonów z powodu chorób nowotworowych. Nowotwory płuca należą do jednych z najgorzej...
RZS: personalizacja leczenia to nie przywilej – to wymóg współczesnej medycyny
Dostęp pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) do innowacyjnego leczenia jest w Polsce bardzo mały - liczba leczonych stanowi niewiele ponad 1,5 proc. populacji...
PZPPF: dostępność do leków biologicznych w Polsce jest najgorsza w UE
Dostępność do leków biologicznych w Polsce jest najgorsza w UE. W 2018 r. terapią biologiczną w Polsce objętych było około 0,1% pacjentów. W Europie...
Eksperci: programy lekowe są niedoszacowane
"Ograniczanie czasowe, np. do roku, trwania programów lekowych powinno zostać zniesione. Jeśli pacjent odpowiada na leczenie to znaczy, że należy mu ten lek podawać,...
Reumatolodzy: zamiast reinwestować oszczędności z leków biopodobnych szpitalom tnie się kontrakty
"Niepokojące, że w niektórych Oddziałach Wojewódzkich Narodowego Funduszu Zdrowia oszczędności, które płatnik osiąga dzięki biologicznym lekom biopodobnym są wykorzystywane do zmniejszenia wartości kontraktów na...
Znikające leki z refundacji – ciąg dalszy
Jak pisaliśmy wczoraj ukazał się projekt nowej listy refundacyjnej, która ma obowiązywać od 1 marca br. z którego zniknęły m.in. terapie ultra długodziałające skojarzone...
W hemofilii jest jeszcze wiele do zrobienia
Na hemofilię cierpi w Polsce ok. 6 tys. osób, ale tylko zaledwie 2713 korzysta z narodowego programu. "Chociaż leczenie hemofilii w Polsce uległo zdecydowanej...
Neurolodzy: programy lekowe są zbyt sztywne i nieopłacalne
"Program informatyczny, który stosujemy do obsługi programów lekowych dla chorych na SM (stwardnienie rozsiane) zawiera wady, które uniemożliwiają nam leczenie pacjentów zgodnie z wiedzą...