Tag: komisja europejska
Będą unijne pieniądze na produkcję leków
Komisja Zdrowia Publicznego Parlamentu Europejskiego w przegłosowanej 19 marca br. opinii dotyczącej Wieloletnich Ram Finansowych UE po 2027 r. podkreśliła znaczenie finansowania zdolności produkcyjnych...
KE otrzymała wniosek Polski o płatność z KPO na min. sieć kardiologiczną
Komisja Europejska (KE) otrzymała 27 grudnia wniosek Polski o płatność w ramach Instrumentu na rzecz Odbudowy i Zwiększania Odporności na 7,3 mld euro, w...
Zielone światło dla przejęcia Catalent przez Novo Holding
Pomimo miesięcy sprzeciwu branży biofarmaceutycznej Komisja Europejska zatwierdziła przejęcie Catalent przez Novo Holdings. Decyzja Federalnej Komisji Handlu FTC dotycząca tej fuzji ma zostać wydana...
Szczepionka przeciw RSV zatwierdzona w Europie dla dorosłych obciążonych chorobami współistniejącymi
Komisja Europejska zatwierdza rozszerzone wskazanie wiekowe dla szczepionki Arexvy firmy GSK, pierwszej szczepionki przeciwko wirusowi RSV (RSV) dla osób w wieku 50–59 lat o...
Podskórna postać leku na SM zarejestrowana w UE
Lek, stosowany w leczeniu pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (SM) – okrelizumab – w postaci podskórnej został oficjalnie dopuszczony do obrotu przez Komisję Europejską 20...
Krajowi Producenci Leków postulują w Brukseli, aby Polska znalazła się na mapie produkcji leków...
Krajowi Producenci Leków wzięli udział w pierwszym spotkaniu unijnego Sojuszu na Rzecz Leków Krytycznych (25 kwietnia br. ), który ma wspomóc Komisję Europejską w...
EKES: Leki stały się bronią w rozgrywkach geopolitycznych
Europejski Komitet Ekonomiczno-Społeczny (EKES) wzywa Komisję Europejską do rozpoczęcia pilnych prac nad wprowadzeniem rozwiązań prawnych wspierających produkcję krytycznych leków i ich składników w UE....
Europa chce zapobiegać brakom leków
Komisja Europejska przyjęła wczoraj (24 X br.) komunikat zawierający zestaw działań mających na celu skuteczniejsze zapobieganie niedoborom leków o krytycznym znaczeniu i łagodzenie ich...
Polski, pierwszy na świecie biopodobny natalizumab zatwierdzony przez EMA. Ważny krok dla polskiego sektora...
Komisja Europejska zatwierdziła pierwszy na świecie biopodobny natalizumab wykorzystywany w leczeniu stwardnienia rozsianego. Decyzja Komisji została ogłoszona na podstawie pozytywnej opinii Komitetu ds. Produktów...
Rząd ma 30 dni na przygotowanie stanowiska do zmiany prawa farmaceutycznego UE
Na stronach Komisji Europejskiej opublikowano narodowe wersje językowe projektu rozporządzenia i dyrektywy zmieniających europejskie prawo farmaceutyczne. Tym samym rozpoczyna się termin 30 dni dla...