Tag: sarkoidoza
Molecure miało 52,37 mln zł środków pieniężnych na koniec I kw. 2024 r.
Molecure posiadało 52,37 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów na koniec I kw. 2024 r. wobec 53,31 mln zł rok wcześniej, podała spółka."Na...
Molecure złożyło aktualizację wniosku o zgodę na II fazę badania OATD-01 w UE i...
Molecure otrzymało od Orion Sante Sarl, tj. firmy pełniącej rolę contract research organisation (CRO) odpowiedzialnej za zorganizowanie badania klinicznego, informację o złożeniu za pomocą...
Molecure wnioskuje do brytyjskiej MHRA o pozwolenie na badanie fazy II dla OATD-01
Orion Sante Sarl, firma pełniąca rolę Contract Research Organisation i odpowiedzialna za zorganizowanie i przeprowadzenie badania klinicznego fazy II dla OATD-01, złożyła wniosek do...
Molecure wnioskuje do EMA o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy dla OATD-01
Molecure złożył do Europejskiej Agencji Leków (EMA) wniosek o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy dla kandydata klinicznego OATD-01 w leczeniu sarkoidozy płuc,...
Molecure ma zgodę od FDA na przeprowadzenie badania fazy II dla cząsteczki OATD-01
Molecure otrzymało zgodę od Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) na przeprowadzenie badania fazy II dla cząsteczki OATD-01 u pacjentów z aktywną sarkoidozą płucną,...
Molecure złożyło wniosek IND do FDA na badanie kliniczne fazy 2 OATD-01
Molecure złożyło do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) zgłoszenie nowego badanego leku do badania klinicznego drugiej fazy (ang. Investigational New Drug, IND) dla...
Molecure miało 2,29 mln zł straty netto, 3,09 mln zł straty EBIT w III...
Molecure odnotowało 2,29 mln zł skonsolidowanej straty netto przypisanej akcjonariuszom jednostki dominującej w III kw. 2022 r. wobec 1,88 mln zł straty rok wcześniej,...
Molecure odzyska prawa do cząsteczki OATD-01 od Galapagos
Molecure odzyska pełne prawa do podwójnego inhibitora chitynaz OATD-01, wraz ze wszystkimi powiązanymi prawami własności intelektualnej (IP) i know-how oraz wytworzoną substancją aktywną i...
OncoArendi ukończyło fazę Ib badania klinicznego innowacyjnej cząsteczki OATD-01
OncoArendi Therapeutics ukończyło fazę Ib badania klinicznego innowacyjnej cząsteczki OATD-01 w kierunku zastosowania go w leczeniu sarkoidozy oraz idiopatycznego włóknienia płuc, podała spółka. Kolejnymi...
OncoArendi: OATD-01 uzyskała od FDA status leku sierocego w leczeniu sarkoidozy
OncoArendi Therapeutics otrzymało status leku sierocego (ang. Orphan Drug Designation, ODD) dla cząsteczki OATD-01 w leczeniu sarkoidozy, przyznany przez Amerykańska Agencja ds. Żywności i...