Tag: zespół mielodyplastyczny
Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II
Ryvu Therapeutics podało RVU120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy II REMARK w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (LR-MDS),...
Ryvu Therapeutics ocenia, że początek badania fazy II dla RVU120 jest pomyślny
Ryvu Therapeutics pomyślnie rozpoczęło badania fazy II dla RVU120, uzyskując korzystne pierwsze wyniki bezpieczeństwa RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem, poinformował członek zarządu i dyrektor...
Ryvu: Najnowsze dane nt. RVU120 uzasadniają dalsze badanie w AML i HR-MDS
Ryvu Therapeutics zaprezentowało zaktualizowane dane kliniczne z etapu eskalacji dawki w trwającym badaniu fazy Ib RVU120, jako monoterapii, u pacjentów z ostrą białaczką szpikową...
Ryvu Therapeutics podało pierwszą dawkę RVU120 w badaniu klinicznym
Ryvu Therapeutics podało pierwszą dawkę RVU120 (SEL120) pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I/II w nawracających/opornych na leczenie przerzutowych lub zaawansowanych guzach litych,...
Ryvu Therapeutics: Badanie kliniczne fazy Ib RVU120 zostało częściowo zawieszone
Decyzją amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration - FDA) badanie kliniczne fazy Ib RVU120 (SEL120) u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą...
Setareh Shamsili została nowym dyrektorem ds. medycznych (CMO) Selvity
Selvita zatrudniła dr n. med. Setareh Shamsili na stanowisko dyrektora ds. medycznych (ang. Chief Medical Officer, CMO), podała spółka."Cieszymy się, że dr Shamsili, która...
Selvita ma zgodę FDA na rozpoczęcie badań klinicznych nad lekiem na białaczkę
Selvita otrzymała zgodę amerykańskiego regulatora (U.S. Food and Drug Administration, FDA) na rozpoczęcie fazy I badań klinicznych SEL120 na terenie amerykańskich ośrodków medycznych, podała...